ارزیابی حساسیت و ویژگی تستهای، اندکسهای خونی دریافتن ناقلین تالاسمی (تالاسمی مینور)
thesis
- وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان سیستان و بلوچستان
- author کامبیز قاسمی
- adviser پیمان عشقی
- Number of pages: First 15 pages
- publication year 1380
abstract
مطالعه اخیر تحت عنوان ارزیابی حساسیت و ویژگی تستهای، اندکسهای خونی در یافتن تالاسمی مینور می باشد، در سال 1379 با همکاری بیمارستان علی اصغر (زاهدان) و دانشگاه علوم پزشکی و سازمان انتقال خون انجام گرفته است. پس از ارجاع افراد به ظاهر سالم، خواهر و برادران بیماران تالاسمی ماژور به سازمان انتقال خون، آزمایشات غربالگری klee-gg, srivastiva, shine, df را بر روی تمام نمونه های خون تهیه شده انجام می شد. از 525 فرد مراجعه کننده 353 نفر با تعریف تالاسمی مینور، مبتلا به تالاسمی مینور بودند سپس حساسیت و ویژگی برای کلیه تستها فوق محاسبه شد. بر اساس اطلاعات حاصل از پژوهش اخیر نتایج ذیل به دست آمد. ویژگی حساسیت تست81% 96% mentzer94% 88 shine64% 91% df81% 81% klee-gg70% 97% srivastiveتست df, mentzer, srivastiva از حساسیت بالاتری نسبت به بقیه تستها برخوردار بودند. با توجه به اینکه تست mentzer, srivastiva از حساسیت بالاتری برخوردار هستند و محاسبه آن نیز ساده تر می باشد توصیه می کنیم تستهای فوق جهت غربالگری تالاسمی مینور استفاده شود تا از صرف وقت و هزینه اضافی جلوگیری شود. ضمنا تست shine با ویژگی بالا می تواند در رد تاقل بودن افراد مورد استفاده قرار گیرد هر چند حساسیت بالائی ندارد و محاسبه آن نیز مشکل تر است.
similar resources
امکان افتراق اندکسهای خونی فقر آهن در تالاسمی مینور براساس گلبول قرمز
ABSTRACT: Minor beta-thalssemia is one of the frequent causes of microcytic anemia .To screen a large population for thalassemia traits, simple diagnostic tests are needed by which iron deficiency can be differentiated from the traits. In a descriptive study data of complete blood count of 15000 men and 15000 women was measured by H*1 cell counter and evaluated; And several indices and formul...
full textحساسیت و ویژگی شاخص‌های کرمان ایندکس I و II در غربالگری بتا تالاسمی مینور
چکید ه سابقه و هدف بتا تالاسمی مینور از شایعترین کم خونی‌های میکروسیتیک است. اگر چه بتا تالاسمی مینور نیازی به درمان ندارد ولی غربالگری آن به ویژه قبل از ازدواج جهت مشاوره پزشکی و جلوگیری از تولد نوزادان با بتا تالاسمی ماژور از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است. تشخیص نهایی بتا تالاسمی مینور معمولاًَ با شناسایی افزایش سطح HbA2 میسر می‌گردد، ولی تاکنون چندین شاخص متمایز کننده نیز معرفی شده‌اند که ...
full textبررسی شیوع تالاسمی مینور و شناسایی ناقلین بیماری به منظور پیشگیری از تالاسمی در منطقه طارم علیا
full text
نگرش زوجهای تالاسمی مینور بر سقط قانونی جنین تالاسمی ماژور
مقدمه تالاسمی شایعترین بیماری ژنتیکی در دنیا می باشد. در ایران بیش از 20.000 بیمار تالاسمی ماژور وجود دارند. اکثر نقاط دنیا و از جمله ایران برنامه کشوری پیشگیری از تالاسمی را اجرا می نمایند. در کشور ما تشخیص قبل از تولد و ختم حاملگی یکی از برنامه های مؤثر در این زمینه بوده است. اما برخی تحقیقات این روش را مناسب نمی دانند. هدف این مطالعه بررسی نگرش زوج های تالاسمی مینور دارای جنین تالاسمی ما...
full textحساسیت و ویژگی شاخص های کرمان ایندکس i و ii در غربالگری بتا تالاسمی مینور
چکید ه سابقه و هدف بتا تالاسمی مینور از شایع ترین کم خونی های میکروسیتیک است. اگر چه بتا تالاسمی مینور نیازی به درمان ندارد ولی غربالگری آن به ویژه قبل از ازدواج جهت مشاوره پزشکی و جلوگیری از تولد نوزادان با بتا تالاسمی ماژور از اهمیت ویژه ای برخوردار است. تشخیص نهایی بتا تالاسمی مینور معمولاًَ با شناسایی افزایش سطح hba2 میسر می گردد، ولی تاکنون چندین شاخص متمایز کننده نیز معرفی شده اند که جه...
full textبررسی مقایسه‌ای شاخص‌های CBC بتا تالاسمی مینور و کم خونی فقر آهن
چکید ه سابقه و هدف افتراق دو کم خونی هیپوکرومیک میکروسیتیک شایع، یعنی کم خونی فقر آهن و تالاسمی مینور نیازمند آزمایش‌های تخصصی و پر هزینه است که در مناطق کم جمعیت در دسترس نمی‌باشند. چند شاخص مشتق از پارامترهای اصلی شمارش سلول برای غربال بیماران کم خون معرفی شده‌اند و در این‌جا مقایسه می‌شوند. مواد وروش‌ها مطالعه انجام شده از نوع مقطعی بود. چهار شاخص England ، Mentzer ، Shine و MDHL ب...
full textMy Resources
document type: thesis
وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان سیستان و بلوچستان
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023